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随着CRISPR Cas9技术的成熟推广,由于其瞬时表达、编辑效率高,毒性低等优势成为基因功能研究中不可缺少的一部分,与基因干扰瞬时沉默目的基因相比较而言,这种将基因定向的敲除敲入,所得出来的研究结果在一定程度上更可靠;另外,基因内的某个碱基的突变即定点突变也是改造基因的一种有效方法,这种基因的定点编辑在不改变蛋白的整体结构时,定向的削弱增强了某些功能,很多时候是基因功能改变的一种重要手段。
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